ABOUT IZOKIBEP

IZOKIBEP 概述

Izokibep的临床试验

• 美国食品和药物管理局已批准izokibep针对强直性脊柱炎(一种中轴型脊柱关节炎亚型)的2期临床开发。该研究是一项涉及约300例活动性强直性脊柱炎患者的为期一年的双盲对照试验。该试验通过与安慰剂对比,将评估三种不同剂量的izokibep治疗方案的有效性、安全性和耐受性。强直性脊柱炎的研究由创响生物领导。

• 美国食品和药物管理局已经批准izokibep进入非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎的2期临床开发。葡萄膜炎是一种罕见病,目前的医疗水平无法满足其治疗需求。该研究是一项涉及约110例活动性葡萄膜炎患者的为期一年的试验。该试验通过与标准治疗对比,评估izokibep的有效性、安全性和耐受性。葡萄膜炎的研究由Affibody领导。

• 银屑病关节炎的2期试验正在进行中。这项研究是一项涉及约120例活动性银屑病关节炎患者的为期一年的双盲对照试验。研究将在欧洲约30个中心开展。该试验的主要目的是评估与安慰剂相比,不同剂量方案的izokibep的有效性。